L’ARSLA, association reconnue d’utilité publique nationale, se mobilise aux côtés de milliers de personnes malades, des proches aidants, des professionnels de santé et des chercheurs pour vaincre la maladie de Charcot, maladie neurologique invalidante et incurable.

Pour cela, l’ARSLA s’engage depuis 40 ans autour de 3 grandes missions :

  • Financer directement les équipes de chercheurs,
  • Apporter de l’aide aux personnes malades et aux aidants,
  • Défendre les droits des personnes malades et sensibiliser les politiques et le grand public.

Présente sur tout le territoire grâce à l’engagement de ses bénévoles, elle est au plus proche des personnes malades et en lien avec tous des acteurs de la SLA (institutions privées, acteurs du soin, pouvoirs publics, etc.).

Soutien Nos Epaules et Vos Ailes - Mécénat Ponctuel 2025
Soutien Nos Epaules et Vos Ailes - Mécénat Ponctuel 2025
Le projet a pour ambition de concevoir une plateforme numérique gratuite visant à répondre aux problématiques liées à l’alimentation dans la sclérose latérale amyotrophique (SLA), une des problématiques cruciales de la maladie. L’alimentation joue un rôle crucial dans la prise en charge de la SLA. Adapter l’alimentation à chaque stade de la maladie est essentiel pour répondre aux besoins énergétiques et nutritionnels des patients tout en facilitant la prise alimentaire. Cette plateforme proposera des ressources pratiques pour aider l’ensemble des personnes concernées par la maladie à surmonter les défis nutritionnels, psychologiques, organisationnels et logistiques liés à l’alimentation.

Où se trouve ARSLA – Association pour la Recherche sur la Sclérose Latérale Amyotrophique et autres maladies du motoneurone ?

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