L’endométriose est une maladie invalidante qui provoque des douleurs chroniques, des troubles digestifs et urinaires, et peut entraîner des problèmes de fertilité. Malgré son impact majeur sur la qualité de vie, elle reste encore trop méconnue et sous-diagnostiquée, avec un délai moyen de 7 à 10 ans avant la pose du diagnostic. Face à ce constat, Manoléta agit sur plusieurs fronts pour améliorer la prise en charge et le quotidien des femmes concernées.

L’association propose un accompagnement personnalisé : aide dans les démarches administratives, orientation vers des professionnels de santé formés, soutien psychologique et groupes de parole pour rompre l’isolement. Elle organise également des formations pour les soignants, en partenariat avec des spécialistes de l’endométriose, afin de renforcer leurs compétences et améliorer la qualité des soins.

Elle mène également des actions de sensibilisation auprès du grand public, des entreprises et des institutions, via des conférences, des stands d’information et des interventions dans les écoles. Chaque mois de mars, elle participe activement à Endomars, la campagne nationale dédiée à la lutte contre l’endométriose, avec des événements locaux pour faire entendre la voix des patientes.

Prix Atout Soleil 2025
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Le projet “Touche mon Endo” consiste à créer une maquette hyperréaliste du bassin féminin en silicone, représentant les atteintes de l’endométriose/adénomyose. Elle permet de visualiser, toucher et mieux comprendre cette maladie encore trop méconnue. Ce support sera utilisé dans des actions de sensibilisation (établissements scolaires, festivals, associations, entreprises), lors des formations pour les professionnel.le.s de santé (universités, hôpitaux, cliniques) et durant les ETP, groupes de parole, ateliers et réunions que l’association propose toute l’année. Ce projet vise à réduire le délai du diagnostic (qui est de 10 ans en moyenne actuellement), à favoriser le dialogue soignant.e - patiente et à réconcilier les femmes avec leur corps.

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